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阶段性事件 · 按时间整理
诺华DM1药物三期未达主要终点,市场担忧对SRPT同类项目产生负面传导,Mizuho维持跑赢评级
分析师询问是否考虑将DMD业务与基因疗法业务分离
财报落地,营收与每股收益均超预期,但ELEVIDYS销售下滑拖累整体收入。
财报细节更新:ELEVIDYS销售疲软,全年收入指引下调至12-13亿美元,费用指引收紧
FDA受理AMONDYS 45和VYONDYS 53的补充新药申请,寻求从加速批准转为传统批准,PDUFA日期为2027年2月28日。
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