8-K開示
8-K：Reg FDに基づく開示、その他の重要事項
初日 -0.6% · 現在まで -1.8%
M&A・資金調達好材料
DYN、コールオプションの出来高が4,325%急増
1日で20,532件のコールオプション購入、平均を大幅に上回り市場の関心の高まりを示す
初日 -4.0% · 5日後 -2.0%
それ以前のイベント13件›
製品
ノバルティスのDM1薬第3相試験失敗、DYNの類似アセットに注目集まる
競合のdel-desiranは第3相試験で主要評価項目を未達、DYNのz-basivarsenは同じ経路を標的とし、差別化データに注目
初日 -16.4% · 5日後 -11.9%
企業動向
DYN、ACHIEVE試験の1年データを発表予定
DM1におけるz-basivarsenの1年データを発表予定、マッチした自然歴コホートと比較
初日 -16.4% · 5日後 -11.9%
内部者の売り
内部者の売り：5400万ドル（1人）
初日 -1.0% · 5日後 +1.6%
内部者の売り
内部者の売り：1140万ドル（5人）
初日 -0.8% · 5日後 +0.1%
決算
決算発表
初日 +2.5% · 5日後 +0.6%
規制好材料
Dyneのz-rostudirsen、FDA優先審査を取得、PDUFAは2027年1月21日に設定英語原文
BLAが優先審査で受理。エクソン51スキップDMD治療薬の重要な規制マイルストーン
初日 -1.2% · 5日後 +9.3%
›このイベントの経緯（6件）
- 2026-07-20 BLAが優先審査で受理;PDUFA日は2027年1月21日
- 2026-07-20 ジストロフィン代替指標に基づく迅速承認;米国での発売は2027年第1四半期の可能性
- 2026-07-22 調達資金はDMD治療薬とDM1プログラムに充当、パイプライン進展を後押し
- 2026-07-22 Upsized to 18.3M shares at $20.50, closing July 23, expanding from prior $300M plan
- 2026-07-28 FDAがFSHD治療薬DYNE-302のINDを受理、FORCEプラットフォームで3番目の臨床開発プログラムに
- 2026-07-29 BLAが優先審査で受理、エクソン51スキッピングDMD治療薬の主要な規制マイルストーン
8-K開示
8-K：業績の開示
初日 -3.1% · 5日後 +4.3%
決算
決算発表
初日 +4.9% · 5日後 -1.5%
8-K開示
8-K：重要な契約の締結、その他の重要事項
初日 -2.6% · 5日後 +8.1%
8-K開示
8-K：その他の重要事項
初日 -1.2% · 5日後 +9.3%
内部者の売り悪材料
内部者の売り：1090万ドル（1人）
初日 -1.0% · 5日後 +3.5%
8-K開示
8-K：取締役・役員の異動
初日 +5.4% · 5日後 +1.9%
8-K開示
8-K：重要な契約の締結、新たな債務の発生
初日 +6.3% · 5日後 +7.3%
方向別に整理 · 出典付き
主張は、Xの信頼できる投稿者による直近2週間の見解をAIがまとめたもので、数値は重複を除いた投稿者数である。言及量は値動きの方向を予測するものではない · 投資助言ではありません
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